Największe nadzieje pokłada się w opracowaniu skutecznej terapii komórkowej schorzeń wynikających z rozwoju zmian miażdżycowych w organizmie, które są główną przyczyną zgonu w krajach wysoko rozwiniętych, m.in. zawału mięśnia sercowego czy udaru mózgu. Duże nadzieje wiąże się z wykorzystaniem komórek pochodzących z tkanek dorosłych osobników. Opisana ostatnio populacja bardzo małych komórek macierzystych (VSEL SC), wyizolowana m.in. z ludzkiej krwi pępowinowej, posiada wiele cech charakterystycznych dla wczesnych komórek embrionalnych. Uważa się, że komórki te mogą stać się źródłem najwcześniejszych rozwojowo komórek pluripotencjalnych wykorzystywanych w medycynie regeneracyjnej.

Zanim wypracowane zostaną standardy leczenia należy zmierzyć się jednak z wieloma trudnościami i ograniczeniami, które w chwili obecnej dotyczą tej potencjalnej strategii leczniczej. Oceniając w każdym przypadku potencjalne korzyści oraz ryzyko wystąpienia skutków niepożądanych można będzie opracować algorytm postępowania w wybranych schorzeniach. Najtrudniejsze wyzwanie stawia przed medycyną regeneracja uszkodzonych struktur układu nerwowego, jednak również w tym obszarze rysuje się nadzieja na znaczące postępy w rozwoju terapii komórkowej.

Komórki progenitorowe, macierzyste (stem cells) pobieramy z krwi pępowinowej wcześniaków z urodzeniową masą ciała poniżej 1500 gram. Im mniejszy wcześniak, tym więcej komórek macierzystych (progenitorowych). Są one także mniej zróżnicowane i łatwiej różnicują się w kierunku komórek innych narządów.

Krwi pobranej w celu reperacji uszkodzonych narządów wcześniaka nie mrozimy i będą podawane razem z krwią własną wcześniaka zawierającą własne krwinki czerwone z hemoglobiną typu płodowego.

Chcemy w ten sposób wzmocnić i zwiększyć potencjał regeneracyjny wcześniaka w stosunku do uszkodzonych i zagrożonych tkanek.

Jesteśmy po etapie wstępnym i zbadaliśmy dynamikę komórek macierzystych we krwi pępowinowej i żylnej wcześniaków i noworodków donoszonych.

Medycyna regeneracyjna w neonatologii jest na początku swojego rozwoju i tylko kilka klinik w świecie stosuje tę metodę.

Prof. dr hab. Bogusław Machaliński
Zakład Patologii Ogólnej Katedry Fizjopatologii
Pomorska Akademia Medyczna, Szczecin